近期，天津大学生物安全战略研究中心研究员薛杨（Yang Xue）以第一作者身份在国际高水平期刊陆续发表生物安全法治系列文章。

《可遗传人类基因编辑的全球治理》发表于《国际环境研究和公共卫生杂志》第19卷第11期（2022）（Governance of Heritable Human Gene Editing World-Wide and Beyond, 《Int. J. Environ. Res. Public Health》Social Sciences Citation Index, SSCI Q1区，合作者为Lijun Shang）。该文主张将相关主体利用可遗传基因编辑技术可能造成生物安全与伦理风险的行为作为制度性监管的规范对象。一是建议科学界内部建立起以共识性道德基准和科研诚信为基础的科学文化氛围；二是建议源自科学界外部的治理策略应结合本土国情和反映实践经验并上升为制度化安排；三是建议充分利用《生物和毒素武器公约》等现有国际公法机制以实现更广泛的民主审议和全球科学界的包容性参与。全文链接：https://www.mdpi.com/1660-4601/19/11/6739

《完善生物安全和生物安保治理：中国医学生物技术法治进展与前景》发表于《生物工程和生物技术前沿》第10期（2022）（Towards Better Governance on Biosafety and Biosecurity: China’s Advances and Perspectives in Medical Biotechnology Legislation. 《Front. Bioeng. Biotechnol. 》Sciences Citation Index, SCI Q1区，合作者为Lijun Shang）。该文围绕《生物安全法》坚持以人为本的立法原则及统筹发展和安全的复合价值指向，对中国逐步建构起的国家医学生物安全法律体系，以及主要义务和责任主体所应承担的特定义务和责任进行了深度剖析。 全文链接：  https://doi.org/10.3389/fbioe.2022.939295

《实现两用生物技术的善治以促进全球可持续发展》发表于《可持续发展》 第13卷第24期（2021）（Towards Good Governance on Dual-Use Biotechnology for Global Sustainable Development, 《Sustainability》Social Sciences Citation Index, SSCI Q2区，合作者为Hanzhi Yu和Geng Qin）。该文从实践层面剖析政府管控两用生物技术风险的共识性困境，强调制度建构中规范手段的重要作用，并建议避免传统自下而上或自上而下的单一治理模式，提出基于实验主义治理模式的两用生物技术风险治理理论框架。全文链接： https://doi.org/10.3390/su132414056

《我们准备好修改14天规则了吗？中国立法实践对人类胚胎和胚胎研究的影响》发表于《细胞和发育生物学前沿》第10期（2022）（Are we ready for the revision of the 14-day rule? Implications from Chinese legislations guiding human embryo and embryoid research， 《Front. Cell Dev. Biol.》Sciences Citation Index, SCI Q1区，合作者为Lijun Shang）。该文围绕干细胞胚胎模型、体外配子生成等最新研究进展对固有监管政策的冲击，对是否应“放宽人类胚胎研究14天规则”展开反思。基于中国“伦理先行”的预防原则和“伦理+法律”混合治理模式，利用定性与定量分析相结合的方法辨析来自学术界、司法实践领域和社会公众关于是否延长“14天规则”的真实态度。 全文链接：https://doi.org/10.3389/fcell.2022.1016988

上述成果均受2020年国家社会科学基金项目《总体国家安全观下生物安全法治建设的“共建共治共享”路径与策略研究》（20BFX63）资助。